حققت شركة Tissium الباريسية المتخصصة في التكنولوجيا الطبية إنجازًا ماليًا كبيرًا، حيث جمعت 60 مليون يورو لتقديم نظامها الثوري لإصلاح الأعصاب بدون خياطة، وهو الوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء (FDA) عالميًا، إلى غرف العمليات في الولايات المتحدة الأمريكية. تهدف الشركة إلى استبدال الإبر الجراحية التقليدية بمادة لاصقة تُعالج بالضوء، مما يمثل نقلة نوعية في هذا المجال.
لطالما ظل إصلاح الأعصاب المقطوعة يعتمد على الطرق التقليدية لعقود، حيث يقوم الجراحون بخياطة أطراف العصب الممزقة معًا بدقة تحت المجهر. ورغم الجهود المبذولة، يبقى التحدي في تجنب إتلاف الأنسجة الحساسة بالإبرة، مما يؤثر على النتائج. فقد أظهر تحليل حديث أن 54% فقط من المرضى يستعيدون وظيفة عصبية ذات معنى بعد هذا النوع من الجراحة، مما يشير إلى الحاجة الماسة لابتكارات تحسن معدلات النجاح.
تعتقد شركة Tissium الباريسية أن لديها حلاً أكثر فعالية. فقد أعلنت الشركة مؤخرًا عن إتمام جولة تمويل بقيمة 60 مليون يورو. ستُستخدم هذه الأموال لدفع نظامها المبتكر لإصلاح الأعصاب بدون خياطة نحو الانتشار في غرف العمليات الأمريكية، حيث يتوفر منتجها الأول بالفعل في السوق.
تفاصيل صفقة التمويل
ينقسم التمويل إلى شقين: الشق الأول هو جولة D2 بقيمة 30 مليون يورو، والتي اكتملت في أواخر عام 2025. قاد هذه الجولة مستثمر عائلي أمريكي لم يُكشف عن هويته، وشملت مشاركة مكاتب عائلية جديدة وأفراد أثرياء، بالإضافة إلى الداعمين الحاليين للشركة.
أما الشق الثاني فيأتي على هيئة خط ائتماني بقيمة تصل إلى 30 مليون يورو من بنك الاستثمار الأوروبي (EIB). سيتم صرف هذا المبلغ على ثلاث دفعات، كل منها بقيمة 10 ملايين يورو، وتعتمد كل دفعة على تحقيق معالم تجارية، سريرية، وتمويلية محددة. يجمع هذا الاتفاق بين الديون المخففة وديون رأس المال الاستثماري، وتتوقع Tissium سحب الدفعة الأولى قبل نهاية شهر يونيو الجاري.
وبهذا التمويل الجديد، يتجاوز إجمالي ما جمعته الشركة 200 مليون يورو منذ تأسيسها في عام 2013. وكانت Cathay Health قد قادت الجولة السابقة (Series C) بقيمة 50 مليون يورو في عام 2024، كما حظيت Tissium بدعم المستثمر الفرنسي في علوم الحياة، Sofinnova.
لماذا تُعتبر الإبرة مشكلة؟
تُعد جراحة الأعصاب عملية دقيقة للغاية، حيث تتسم الأنسجة العصبية بحساسيتها الشديدة. وكل غرزة تُدخل في العصب تُحدث جرحًا صغيرًا، مما يزيد من خطر تندّب الألياف التي يُفترض أن تنمو وتُشفى. هذا التلف الناجم عن الإبرة هو أحد الأسباب الرئيسية وراء فشل العديد من محاولات التعافي العصبي.
حل Tissium المبتكر: COAPTIUM CONNECT
تعتمد مقاربة Tissium على تجنب وخز العصب تمامًا. يتمثل منتجها الرائد، COAPTIUM CONNECT، في غرفة صغيرة مطبوعة بتقنية ثلاثية الأبعاد، تُوضع حول طرفي العصب المقطوع دون اختراقهما. بعد ذلك، يقوم الجراح بوضع بوليمر سائل حول المفصل وتثبيته باستخدام قلم ضوئي أزرق. يحافظ هذا الختم على العصب في مكانه خلال فترة الشفاء، ثم يذوب الجهاز تدريجيًا خلال الأشهر التالية دون ترك أي أثر.
تُعد المادة المستخدمة هي الابتكار الحقيقي للشركة، حيث تسميها Tissium بوليمر حيوي قابل للبرمجة. يتميز هذا الغراء الاصطناعي بخلوه من الأنسجة البشرية أو الحيوانية، على عكس المنتجات المنافسة التي تعتمد على مواد مشتقة من متبرعين. من الناحية النظرية، يمكن توسيع نطاق استخدام هذه المنصة لتشمل مجموعة واسعة من عمليات الإصلاح الجراحي.
الدليل السريري حتى الآن
النتائج السريرية الأولية، وإن كانت على نطاق صغير، إلا أنها مثيرة للإعجاب. في دراسة شملت 12 مريضًا يعانون من إصابات في الأعصاب الرقمية، استعاد جميع المشاركين حركتهم الكاملة، ولم يبلغ أي منهم عن ألم بعد عام من الجراحة. بناءً على هذه النتائج، حصل COAPTIUM CONNECT على ترخيص De Novo من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وتم طرحه للبيع في الولايات المتحدة في نوفمبر 2025.
تؤكد الشركة أن نظامها هو الوحيد لإصلاح الأعصاب بدون خياطة الذي حظي بموافقة إدارة الغذاء والدواء. هذا الادعاء يمثل حجر الزاوية في استراتيجيتها التسويقية، وهو ما يفسر ثقة المستثمرين في جهاز ذي سجل سريري قصير نسبيًا حتى الآن.
من مختبر MIT إلى غرفة العمليات
لم تكن Tissium وليدة اللحظة؛ فقد شارك في تأسيسها كريستوف بانسيل وماريا بيريرا عام 2013. اخترعت بيريرا البوليمر الأساسي خلال دراستها للدكتوراه ضمن برنامج معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT) في البرتغال، وعملت في مختبرات روبرت لانجر وجيفري كارب. يقع المقر الرئيسي للشركة في باريس، ولها مكتب في كامبريدج، ماساتشوستس بالولايات المتحدة، بالإضافة إلى مصنع في رونك، شمال فرنسا.
صرح كريستوف بانسيل، الرئيس التنفيذي والمؤسس المشارك لـ Tissium: نحن الآن في طور الانتقال لتصبح شركتنا للتكنولوجيا الطبية في مرحلة تجارية بالكامل. يُعد هذا المسار الطويل طبيعيًا بالنسبة للأجهزة الطبية، نظرًا لبطء الإجراءات التنظيمية والسنوات العديدة التي تستغرقها عمليات الإثبات. وهذا ما يفسر حجم التمويل الأخير؛ فـ Tissium لم تعد تسعى للاختراع فحسب، بل تسعى الآن لبيع ابتكاراتها.
سوق متنامٍ ومزدحم
السوق المستهدفة ضخمة ومتنامية؛ فقد بلغت قيمة السوق العالمية لأجهزة إصلاح الأعصاب الطرفية حوالي 13.4 مليار دولار في عام 2025، ومن المتوقع أن تصل إلى 30.5 مليار دولار بحلول عام 2033، بمعدل نمو سنوي يقارب 15%. ومع تزايد حالات الصدمات، يتجه الجراحون نحو حلول إصلاح أكثر لطفًا وقابلة للامتصاص.
لن تكون Tissium الوحيدة في هذا السوق التنافسي؛ فشركة Axogen الأمريكية تهيمن حاليًا بقيمة سوقية تقترب من 1.67 مليار دولار، وقد حصل طعمها العصبي الرئيسي على موافقة بيولوجية كاملة من إدارة الغذاء والدواء في ديسمبر 2025. كما تحتل Integra LifeSciences موقعًا قويًا في مجال القنوات العصبية واللفائف. ومع ذلك، تعتمد كلتا الشركتين على مواد مشتقة من متبرعين، ولا تزالان تتطلبان الغرز الجراحية لإتمام المهمة. تراهن Tissium على أن الجراحين سيفضلون جهازًا اصطناعيًا لا يلامس أبدًا الجزء الداخلي من العصب.
رأس المال الأوروبي الصبور
يكشف هيكل هذه الصفقة عن طبيعة التمويل في قطاع التكنولوجيا الطبية الأوروبية، حيث أصبح بنك الاستثمار الأوروبي (EIB) داعمًا رئيسيًا لشركات التكنولوجيا العميقة في مجالات الصحة والتغذية بالمنطقة. فقد استثمر البنك مؤخرًا في شركات تعمل على حماية الدماغ وأدوية السرطان. يوفر تمويله الوقت اللازم للشركات الناشئة دون إجبارها على التنازل عن حصص كبيرة من أسهمها.
يُعد هذا الدعم بالغ الأهمية نظرًا لصعوبة الحصول على تمويل التكنولوجيا الطبية في أوروبا، حيث يميل المستثمرون إلى طلب دليل تجاري مبكر. يساعد القرض المرتبط بتحقيق معالم رئيسية من جهة إقراض عامة على سد الفجوة بين الحصول على الموافقة الأولية وتحقيق الإيرادات الفعلية. وقد سارت Tissium على خطى أجهزة أخرى مدعومة من بنك الاستثمار الأوروبي، مثل شركة Neuromod الأيرلندية التي جمعت بين الأسهم وديون بنك الاستثمار الأوروبي لتمويل علاج طنين الأذن.
كما يندرج هذا التوجه ضمن حملة فرنسية أوسع نطاقًا لاختراق الأسواق الطبية الأمريكية. فشركات تكنولوجيا طبية فرنسية أخرى تقوم بالخطوة نفسها، ومن بينها HeartFocus، التي تستخدم الذكاء الاصطناعي في تصوير القلب وتسعى لدخول السوق الأمريكية.
الثمانية عشر شهرًا القادمة
يبدو الأساس العلمي راسخًا، لكن التحدي الأصعب يكمن في الجانب التجاري: هل تستطيع شركة ناشئة أوروبية بناء قوة مبيعات قوية في الولايات المتحدة بالسرعة الكافية لكسب ولاء الجراحين؟ خاصة وأن شركة Axogen، المنافسة، تعمل جاهدة على ترسيخ منتجاتها المعتمدة حديثًا في غرف العمليات ذاتها.
تمتلك Tissium أيضًا خط أنابيب قويًا للمنتجات المستقبلية. فقد حصل جهازها لإصلاح الفتق، ECLIPSIUM، على إعفاء تحقيقي من إدارة الغذاء والدواء في سبتمبر 2025، وأنهى تسجيله الأوروبي للحصول على علامة CE. تمتد منصة البوليمر أيضًا لتشمل تطبيقات في مجال الأختام القلبية الوعائية. ومع كل تطبيق جديد، تبرز تجربة أخرى مكلفة تتطلب استثمارات إضافية.
بعبارة أخرى، مبلغ الـ 60 مليون يورو ليس بلا نهاية. يجب أن يكفي لتمويل تحويل جهاز واحد معتمد إلى ممارسة روتينية في غرف العمليات. والسؤال الأهم الآن هو ما إذا كان الجراحون سيختارون الغراء بدلاً من الإبرة.