يبدأ بحرف T
لم تستجب شركة Pivotal Peptides – وهي ليست صيدلية أو مستوصف مرخص – للرسالة. وبدلاً من ذلك، تم تعديل موقعها الإلكتروني للإشارة إلى ذلك “down for maintenance,” وأصدرت الشركة تعليمات للعملاء بإرسال بريد إلكتروني مباشرة. وبعد حوالي 10 أيام، أرسلت إليزابيث جاتلي، الوكيل المسجل لشركة Pivotal Peptides، بريدًا إلكترونيًا (حصلت عليه شركة Lilly) لإرشاد العملاء لتقديم طلبات شراء عقار Tirzepatide باستخدام لغة مشفرة.
“Good News,” قراءة البريد الإلكتروني، “Pivotal Peptides … is still in business!”
“If a favorite product (starting with T) was your go-to, that name can’t be used in any correspondence with me or listed on my price sheet anymore,” يُزعم أن جاتيلي كتب. “Therefore, I need another identifier and decided (for now) to call this peptide ’11mg.'”
ومضى جاتلي ليقول إن المنتج الذي يحمل الاسم الرمزي “is Pivotal Peptide’s [sic] bestseller,” و “it is the only T size available from PP right now except by special order.” وانتهت الرسالة بـ: “Remember to order ’11 mg’ with the latest price to identify the product you want, if applicable, and no longer use T in our communication.”
لم تستجب Pivotal Peptides لطلب آرس للتعليق.
في بيان تم إرساله عبر البريد الإلكتروني إلى Ars، قال متحدث باسم شركة Lilly إن Pivotal Peptides والشركات الأخرى التي تقاضيها شركة Lilly منخرطة في “conduct that poses serious risks to patient safety.” في الدعوى القضائية، تشير ليلي إلى أنه حتى الأطفال يمكن أن يطلبوا هذا الدواء المخصص للبحث.
“No one should ever be allowed to sell these untested, non-human grade or manipulated drugs to American consumers,” وتابع البيان.
تأتي الدعاوى القضائية التي رفعتها شركة ليلي وسط عاصفة قانونية بشأن الإصدارات المركبة من عقار تيرزباتيد، والتي يمكن تصنيعها بشكل قانوني من خلال الصيدليات المرخصة طالما أن هناك نقص في دواء تيرزيباتيد. وفي 2 أكتوبر/تشرين الأول، أعلنت إدارة الغذاء والدواء أن النقص قد انتهى لكنها قررت بعد ذلك ذلك”https://arstechnica.com/health/2024/10/drugmakers-can-keep-making-off-brand-weight-loss-drugs-as-fda-backpedals/”> إعادة النظر في القرار بعد أن كان”https://arstechnica.com/health/2024/10/drug-makers-sue-fda-so-they-can-keep-making-knockoff-weight-loss-drugs/”> دعوى قضائية ضد الصيدليات المركبة.
وقد حذرت إدارة الغذاء والدواء في عدة مناسبات من ذلك”https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss”> مخاوف تتعلق بالسلامة المتعلقة بالإصدارات المركبة من أدوية إنقاص الوزن GLP-1.